Janux Therapeutics暴跌近50%，前列腺癌研究数据存在缺口引发投资者担忧



  

　　Janux Therapeutics 公司股价周二暴跌近 50%。此前该公司发布了其前列腺癌治疗药物的早期研究最新数据，但信息披露有限，投资者对此作出负面反应。

　　该公司的核心候选药物 JANX007，正针对转移性去势抵抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer，简称 mCRPC）开展研发。这类前列腺癌即便采用维持极低睾酮水平的标准治疗方案，病情仍会持续进展。

　　根据该公司周一晚间公布的早期研究最新中期数据，接受 JANX007 治疗的患者，癌症无进展生存期最长可达 9 个月；在 27 名可评估患者中，有 8 人出现肿瘤缩小。

　　尽管分析师认为此次股价抛售反应过度，但他们指出，数据披露有限以及关键时间节点不明确，可能会对投资者情绪产生影响。

　　截至目前，这家制药公司的股价已下跌 49.9%，报 17.04 美元。若跌幅维持，此次下跌将成为该公司股价史上最大单日跌幅。

　　康托证券公司（Cantor）分析师乔希・希默表示，此次最新公告虽解答了部分关键问题，但 “仍有多个变量和信息缺口有待填补”。他补充称，下一次临床研究或监管更新的时间节点仍不明确。

　　这款实验性免疫疗法的作用机制是：引导人体免疫细胞更精准地攻击癌细胞，同时减少副作用。

　　瑞士制药商公司（Novartis）的药物 Pluvicto 已获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌；此外，公司（Amgen）和公司（GSK）也在研发同类候选药物。

　　Janux Therapeutics 表示，截至 10 月 15 日，该公司已在两项早期研究中治疗了 109 名患者，其中包括大量接受过多重前期治疗的患者。

　　该公司还指出，在接受 2 毫克及以上目标剂量治疗的全部患者中，73% 的人前列腺特异性抗原（prostate-specific antigen，一种与前列腺癌相关的蛋白质，简称 PSA）水平至少下降了 50%。

　　该研究去年发布的一份更新数据显示，当时入组的 16 名患者（均接受每周一次、剂量在 2 毫克至 9 毫克之间的治疗），其 PSA 水平均至少下降了 50%。